Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.

Yleistä syövästä

Re: rabdomyosarkooma

Rabdomyosarkooma on erityisesti lasten ja nuorten tauti, aikuisilla se on harvinainen.

Kyseessä on pahanlaatuinen pehmytkudoksen kasvain, joka tavallisimmin esiintyy pään ja kaulan, virtsaelinten tai raajojen alueilla. Se on aggressiivinen ja leviää nopeasti.

Tauti on harvinainen, eikä syytä siihen tiedetä. Tiettyjä synnynnäisiä epämuodostumia tai erästä geenivirhettä kantavilla lapsilla on kuitenkin suurentunut riski.

Oireet riippuvat kasvaimen paikasta. Nenän tai nielun alueella voi olla verenvuotoa, tukkoisuutta, nielemisvaikeuksia, tai neurologisia oireita, mikäli kasvain ulottuu aivokudoksen puolelle.
Virtsaelinten alueella voi aiheutua esim. virtsan tai suolensisällön kulun estymistä. Lihaksissa olevat kasvaimet voivat ilmenä kivuliaana "pattina", joka kasvaa etenevästi.

Diagnoosi viivästyy usein oireiden vähäisyyden vuoksi, tai sen vuoksi, että kivuliaaseen lihakseen on äskettäin kohdistunut vamma, johon oireet liitetään.

Diagnoosiin tarvitaan esim. koepala kasvaimesta, magneettikuvaus, luustokartoitus, luuydinnäyte jne.

Hoito riippuu rabdomyosarkooman tyypistä ja esiintymispaikasta. Hoito on keskitetty asiantuntijakeskuksiin. Yleisesti ottaen leikkausta ja sädehoitoa käytetään hoitamaan "emokasvainta" paikallisesti ja solunsalpaajahoidot puolestaan vaikuttavat koko elimistössä ja niitä käytetään esim. estämään kasvaimen etenemistä. Monia erilaisia solunsalpaajia voidaan käyttää.

Suurimmalla osalla lapsista on hyvä/kohtalainen pitkäaikaisennuste. Paraneminen riippuu kasvaintyypistä, sen paikasta ja siitä, kuinka pitkälle kasvain on levinnyt toisaalta myös potilaan iästä.
Kettu79 | 18.4.2007 klo 17:38:46
  • rabdomyosarkooma
    Eukko
    14.4.2007 klo 19:44
    • Re: rabdomyosarkoomaKettu79
      18.4.2007 klo 17:38