Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.
Hoidot ja seuranta
jakoketjua aiheesta:follikulaarinen lymfooma
Hei!Ensin alkuun ; Hilleviiville lämmin kiitos tuolla toisessa ketjussa saadusta palautteesta,on mukavaa jos on vonut olla avuksi :)Olet aina niin huomaavainen :)
Kerrohan mielipiteesi mikä sinua on parhaiten auttanut ja mitä uutta olet huomannut....
MARSULLE:
Koetan antaa vastauksia kysymyksiisi mutta muista ettei mikään vastaus ei ole ainoa ja oikea vaan aina on kysymys yksilöistä ja yksillöllisyydestä ja kirjoitan vain omasta näkökulmastani näistä asioista.
Aluksi kävin kontrolleissa 3 kk:n sitten ½ vuoden ja nyt vuoden välein ,näin jatkunee vielä kolmisen vuotta, =seurantaa tulee 10 vuotta.
Uusiuttumattomia tapauksia on varmasti vaikka kuinka paljon mutta ainakin tutuissani on mies jonka sairaudesta on jo ainakin yli 20 vuotta.
Sairaalassa yhtä matkaa kuljin rouvan kanssa joka on nyt hiukan yli 80 vuotias.Hänelle lääkäri oli sanonut että tauti voidaan katsoa voitetuksi.Harvoin kai tästä taudista tuon lausunnon saa mutta näinkin voi siis olla :)
Enpä usko että taudin ehkäisyyn on mitään vippaskonstia.
Nähdäkseni on hyvä elellä suht' terveellisiä elämäntapoja noudattaen ja kunnostaan huolehtien ,niinkuin hyväksi olisi kai meille kaikille ;)
Kun en tiedä elämän tilannettasi niin noin yleistäen sanon että ENNEN hoitoja kannattaa katsoa niin että kotona on saatavilla ruokaa ja ehkä mielellään vaikka valmiinakin esim.pakasteessa ruokia joiden arvelisi maistuvan.
Mahdollisesti kaupassa käyntikin saattaa tuntua ylivoimaiselle mutta kuten sanottu,yksilöllistä on tämäkin.
Hyvä läheis/ystäväpiiri on hyvä olla olemassa johon voi huoletta turvautua jos tuntee olevansa avun tarpeessa.
Muista että yleensä ystävät auttavat mielellään kunhan tietävät kuinka voivat olla avuksi,niin että kannattaa se heille kertoa.
Hoitojen JÄLKEEN saattaa olla että ruoat maistuvat oudoille tai ei lainkaan mutta on tärkeää syödä että pysyy kunnossa,jaksaa hoidotkin sitten jatkossa paremmin!
Itselleni maistuivat jollain tavoin kylmät syömiset ja juomat.Vesikin oli jääkaapissa jäähtymässä.
Pahoinvointiin saa "varalle" lääkkeet joita kannattaa ottaa neuvotusti eikä odotella mahtaisiko se huono olo tulla.
+ "sitä sun tätä mieleen juolahtanutta"
Jos tunnet tarvitsevasi henkistä apua niin sairaalasta kannattaa kysäistä ,samoin talousasioissa sosiaalihoitaja avittaa jos siihen on tarvetta.
Siihen kannattaa varautua että kaikkea mahdollisesti kaipaamaasi apua ei ilman muuta tarjota mutta itse kannattaa aina kysyä.
Laita muistilapulle mitä haluat kysyä lääkäriltä siellä vataanotolla kun jotenkin kummasti järki jäätyy kun muutenkin jännittää.Voi myös pyytää laittamaan muistettavat asiat itselle ylös jos epäilee että unohtuvat kun vastaanoton oven sulkee.
Monillahan onkin kaveri mukana,hyvä niin,mutta kaikillahan se ei onnistu.
Jos pystyt ottamaan informaatiota vastaan niin kerää kaikki sairaalan esitteet joissa saatetaan käsitellä syöpäasioita ja kannatta niitä lukea myöhemminkin.
Paljon turhaakin brosyyria on mutta minusta oli hyvä "Selviytyjän matka opas".
Olet ehkä jo saanutkin sen,pieni punainen kirjanen.
Koska tauti tekee alttiiksi infektioille kannattaa vältellä suuria joukkotapahtumia yms. ja niinkuin näinä päivinä on niin paljon puhuttu käsihygieniasta on syytä huolehtia, myös ihmisten joiden kanssa olet kanssa käymisissä...
Tässäpä tämmönen alkupaketti minun kantiltani;)
Muut palstalaiset varmaankin kertonevat omia näkemyksiään omien jakselujensa mukaan.
Olisi kiva tietää sinusta hiukan enemmän,oletko minkä ikäinen,kuinka sairautesi oireili,kestikö diagnoosin saaminen kauan,minkälaisesssa elämän tilanteessa olet, yms./senverran kuin haluat kertoa.
Voimia!! ..että niitä löytyy sitten taas lisää tarvittaessa ...
Kuulumisiin!
- jakoketjua aiheesta:follikulaarinen lymfoomasoikku