Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.

Naisten syövät

Harvinaista n.20 henkilöä vuodessa sairastuu!

Menin ihottuman takia ihotautilääkärille ,lääkäri totesi ,että nyt hän ei osaa sanoa mitä ihottuma on ,mutta otatti verinäytteitä.
Kokeiden tuloksista johtuen laittoi minut reumalääkärille.
Taas otettiin verinäytteitä ja herrmoratapistoskokeita,ei mitään tuloksia.
Reumalääkäri sanoi,että jos halutaan ihan varmuus sairaudesta pitäisi ottaa lihasbiopsian analyysi histologisesti,onko viitettä tulehdukselliseen lihasairauteen. Tietysti halusin saada selvyyden.

Pyysin selkokielisen vastauksen kokeista,tulos tuli n.kuukauden päästä.
Lihaskoepalavastauksessa olikin yllättäin viitettä lihastulehduksesta eli tämä siis juuri sitä mitä haittiin tämän ihottuman vuoksi.Hoito on korkea kortisoniannos mahdollisesti myös solunsalpaaja yhdistettynä.

Kävin reumalääkärillä ja kortisoni hoito aloitettiin ,niin ,että 1kk syön 60mg kortisonia,toisen kk 40mg ja sitten vähennetään kortisoni 20mg. Viikon kortisonin syönnin jälkeen käyn labrassa,seuraavan kerran 2viikonpäästä,ja vielä 3viikon päästä,seurataan sokeriarvoja ja verenpainetta ym...Maaliskuussa kotrolli lääkärillä jos tarvetta aloitetaan solunsalpaajahoito.
Toivottavasti maha kestää. Sain kyllä Somac lääkettä.

Tämä on minun perus-sairaudesta(rintasyöpä) johtuvaa sairautta.

Kyllä minulle olisi riittänyt tuo rintasyöpä kaikine vaikeuksineen ,että vielä tämäkin.
kaikki alkoi 2001 | 7.12.2008 klo 14:24:02