Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.
Lapsellani on syöpä
Re: gliooma G2
Hei Heidi!Ainakin meidän tapauksessa kemosädehoito tarkoitti lähes 7 viikon ajan kestänyttä hoitoa, jolloin ensin tiputettiin puolen tunnin ajan sytostaattia tehostamaan sädehoidon vaikutusta ja sitten heti perään oli se varsinainen sädehoito. Sitten saimme lähteä loppupäiväksi ja yöksi syöpäyhdistyksen asunnolle (jos olisi ollut vähemmän matkaa, olisi voinut käydä kotoa). Jos olen oikein ymmärtänyt, niin aivorunkoa/ydinjatketta ei mielellään kovin paljon sädetetä, jottei mitään tosi tärkeää vaurioidu, mutta oli meilläkin pakko sädettää aivorunkoakin ja ainakaan tällä tietoa siitä ei ole ollut mitään haittaa. Kemoterapia ymmärtääkseni voi tarkoittaa pelkästään sytostaattejakin. Mutta kunhan tapaatte syöpäosaston lääkärin, niin hän kyllä kertoo hoitosuunnitelmasta (siitä kannattaa pyytää itselle kopio, muuten ei paljoa muista hetken päästä).
Me olimme aika kauhuissamme, kun kuulimme G4-luokituksen, mutta lääkäri osasi heti lohduttaa, että näihin kaikkein ärhäkimpiin kasvaimiin myös sytostaatit purevat yleensä hyvin. Näin meilläkin kävi ja jo ekassa kontrollikuvassa olivat kasvaimen rippeet kadonneet (2.syt.satsin jälkeen). Uusiutumisriski on tietenkin G4:ssä suurempi ja on ihan iso haaste opetella elämään tätä päivää ilman että takaraivossa jyskyttää turhaan kovaa pelko uusimisesta. Yritetään aina muistaa, että jokainen on yksilö ja ennusteet yms.ovat keskimääräisiä. Kun kuunteli toisten kertomuksia osastolla siitä, miten lapset reagoivat hoitoihin, niin jokainen todellakin on oma tapauksensa. Joku oli vaan hieman ruokahaluton siinä missä samat sytostaatit saivat meidän neidin yökkäämään kolme vuorokautta peräkkäin.
Sen verran vikkinä, että jos pojallanne ei ole "varakiloja", niin kannattaa tarkkailla painoa ja heti jos on mitään merkkejä laihtumisesta, niin vaihtakaa maito täysmaidoksi, leivän päälle voita ja surutta herkkuja tarjolle. Yleensä kun hoidot vievät ruokahalut ja meillä ainakin kävi niin, että saimme hoitojen loputtua pitkäksi ja kuluttavaksi haasteeksi aliravitsemustilan purkamisen. Sinällään sivuseikka sen rinnalla, että tyttö elää ja voi muuten hyvin.
Liikkumisvaikeuksistako kasvainta alettiin epäillä?
Niinpä, on niin todella vaikeaa ja tuskaista seurata oman lapsen kunnon heikkenemistä, kun ei voi oikein mitenkään auttaa. Muistan vastaavalta ajalta, kuinka oudolta tuntui käydä kaupassa tms, huomata maailman menevän eteenpäin ihan kuin ennenkin, vaikka oma maailma oli juuri moukaroitu säpäleiksi. Toivoi vaan,että voisi herätä painajaisesta.
Paljon jaksamista teille joka hetkeen!!!
- gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2allu
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2amj
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2allu
- Re: gliooma G2paulamari
- Re: gliooma G2Laurin äiti
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2Oski96
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2allu
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2sisu05
- Re: gliooma G2emppu
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2omena
- Re: gliooma G2riikka!
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2sisu05
- Re: gliooma G2äippä
- Re: gliooma G2pinjaenkeli
- Sinullekin, voimia!magdalena
- Re: gliooma G2mama69