Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.
Lapsellani on syöpä
Re: Rabdomyosarkooma!
Meillä pojalla todettiin patti nenässä n. 5 kk ikäisenä joka osottautui rabdomyosarkoomaksi koepalan oton jälkeen,siitä alkoi sytostaatti hoidot ja kaksi leikkausta ja ns.jättihoito ja kantasolu siirto joka oli tammikuussa 2006.Sädetystä ei voinut kasvojen alueelle antaa.Valitettavasti viimeisin tieto meillekin tuli tiistaina eli tauti on uusinut samaan paikkaan nyt vain syvemmälle eli nenäonteloon ja etäispesäkkeet on keuhkoissa,lääkärit nostivat kädet pystyyn...tautia ei voi parantaa nyt voidaan ainoastaan hoitaa oireita ja toivoa että poika näkee vielä kevään...
Kiitos vastauksesta ja valitettavaa että olemme kohtalon tovereita kyseisen taudin suhteen,nämä on niitä asioita joissa toivoisi ettei kohtalon tovereita olisi.
Lääkäri totesi että rabdomyosarkoomaa voi olla jo ihan pikkuvauvoilla ja että tapauksia on noin 3-5 vuodessa eli aikas harvinainen.
Jaksamista sinulle ja pojallesi.
- Rabdomyosarkooma!mirkuo
- Re: Rabdomyosarkooma!tulevaisuuspelottaa
- Re: Rabdomyosarkooma!mirkuo
- Re: Rabdomyosarkooma!tulevaisuuspelottaa
- Re: Rabdomyosarkooma!Piian äiti
- Re: Rabdomyosarkooma!Piian äiti
- Re: Rabdomyosarkooma!mirkuo
- Re: Rabdomyosarkooma!Piian äiti
- Re: Rabdomyosarkooma!tulevaisuuspelottaa
- Re: Rabdomyosarkooma!tulevaisuuspelottaa
- Re: Rabdomyosarkooma!mirkuo
- Re: Rabdomyosarkooma!tulevaisuuspelottaa
- Re: Rabdomyosarkooma!Laurin äiti
- Re: Rabdomyosarkooma!mirkuo
- Re: Rabdomyosarkooma!Laurin äiti
- Re: Rabdomyosarkooma!tulevaisuuspelottaa