Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.

Hoidot ja seuranta

Re: Myelooma

Heip,

Kävimme isän kanssa tänään Peijaksessa keskustelemassa lääkityksen aloittamisesta ja kysyin samalla (kun itsellä epäselvyyttä), että ovatko nämä m-komponentti, paraproteiini, IgA, IgG -arvot ns. sama asia, niin lääkärin mukaan ei ole kyseessä ihan täysin sama asia. Riippuu kuulemma siitä, mitä seurataan. Lääkärin mukaan ei ole meidän tarpeellista kuulemma näitä ymmärtääkään(?!), kun he kuitenkin tietävät missä mennään. No, varmasti näin on, mutta sekin on sitten kamalaa, kun ei ymmärrä ja mahd. huonot uutiset tulevat täysin yllätyksenä. Jos sinun äidillä oli paraproteiini oli pahimmillaan tuo 97g/l, niin ei se välttämättä ole sama kuin m-komponenttiarvo?

Lääkärikäynti itsessään oli järkyttävä. En ollut ajatellut, että isän kohdalla kantasolusiirtoon ei voida ryhtyä veritulppien vuoksi, joten tämä yksi hoitomuoto on kuulemma täysin poissuljettu. Edellinen lääkäri kuitenkin puhui siitä ehkä yhtenä mahdollisuutena, joten en tullut ajatelleeksi, ettei se olisi mahdollinen. Puhkesin ihan itkuun siellä vastaanotolla ja sitten sairas isäni joutui lohduttamaan (tervettä) minua. Isä itse suhtautui uutiisiin ainakin näennäisesti hyvin ja on positiivisella mielellä. Itsellä on kyllä todella mieli maassa:(

Isä aloittaa nyt torstaina kortisonilla (dexa-jotain), mitä pitää ottaa muistaakseni 40,5mg 4pv ja sitten taukoa 4pv joulukuulle saakka. Sitten katsotaan mikä on tilanne ja mietitään ollaako lääkitsemättä vai lisätäänkö lääkitykseen myös thalidomini. Isän hb oli nyt laskenut 101:een, m-komponentti oli 16,6 ja muut arvot normaalit. Luustomuutokset ja alhainen hb ovat nyt ilmeisesti niitä syitä, miksi tähän lääkitykseen on ryhdytty. Jotain muutoksia on kuulemma ristiselässä, lantiossa ja rintarangassa - eli ne tyypillisimmät...
Annie | 25.9.2007 klo 20:54:26