Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.
Hoidot ja seuranta
Re: Myelooma
Hei,Ei tuo 125 hb kuulosta lainkaan niin pahalta, toki nyt en muista niitä raja-arvoja miesten kohdalla... Meille lääkärit äidin sairaalasa ollessa on sanonut, että näillä hematologisilla potilailla punasoluja esimerkiksi tiputetaan vasta hb:n laskiesa alle 80 (naisilla). Äidillä muutaman kerran jouduttu niin tekemään eri syistä... ja hyvä juttu on, että tuo m-komponentti ei ole merkittävästi noussut.
Äidillä seurataan tuota paraproteiiniarvoa 3 kk välein ja viime aikoina se on ollut kohtalaisen vakaa, ei nousua eikä laskua. Lääkäri tosin sanoi, että ei se sieltä voi laskea, mutta äidillä näin ainakin on tapahtunut...
Silloin kuin äiti sairastui, hänellä oli yksi plasmasytooma kasvain lannerangassa. Tämän kasvaimen lisäksi ei häneltä ole muita löytynyt ja viimeksi kun äiti kysyi, että pitäisikö taas ottaa röntgenkuvat pitkistä luista ja kallosta, niin lääkäri sanoi, että paraproteinnin ollessa vakaa, ei siellä silloin pitäisi myöskään uusia kasvaimia olla, eli ei kuvia...
Lääkärithän eivät mielellään ennustele mitään ja tuosta elinajasta varsinkin ovat varovaisia - ymmärrettävästi. Jokainenhan on yksilö eikä ole yhtä kaavaa, miten tauti etenee... Äidille eräs lääkäri kuitenkin sanoi, että hyvin voi mennä yli 10 vuotta oireetonta aikaa ja sitten kun oireita tulee, niin niitä hoidetaan ja taas voi oireeton aika jatkua pitkäänkin... toinen lääkäri sanoi, että hänellä on ollut myelooma potilaita, jotka 25 vuoden sairastamisen jälkeen kuoli ihan eri syystä kuin myeloomasta. Myös äidin tilanteessa aluksi lääkärit sanoivat, että ei välttämättä koskaan tule uusia plasmasytooma kasvaimia, mutta tämä varmaan perustuu siihen, että äidillä ei plasmasoluylimäärää luuytimestä löydy ja jos verikokeiden perusteella esim IgG, niin kaikki on viitearvoissa. Ainut poikkeama normaalista on tämä paraproteiiniarvo, joka otetaan verestä jonkun elektroforeesin kautta. Arvon pitäisi olla 0, mutta äidillä 4. Jos nousee 20, niin sitten tehdään se toinen kantasolusiirto. Näin meille kerrottiin... Enhän mä näistä jutuista itse niin paljoa ymmärrä, mutta soitan aina läkärille ja pyydän kansantajuista selitystä :)
- MyeloomaSelina
- Re: MyeloomaLinnu
- Re: MyeloomaLilli2
- Re: Myeloomaiitsu
- Re: Myeloomaiitsu
- Re: MyeloomaSelina
- Re: Myeloomaretu
- Re: MyeloomaSelina
- Re: MyeloomaLinnu
- Re: MyeloomaSelina
- Re: Myeloomaretu
- Re: MyeloomaSelina
- Re: Myeloomaiitsu
- Re: MyeloomaAnnie
- Re: MyeloomaLinnu
- Re: MyeloomaAnnie
- Re: MyeloomaSelina
- Re: MyeloomaAnnie
- Re: MyeloomaMeryl
- Re: MyeloomaAnnie
- Re: MyeloomaSelina
- Re: MyeloomaAnnie
- Re: MyeloomaAnnie
- Re: MyeloomaSelina
- Re: MyeloomaAnnie
- Re: MyeloomaLilli2
- Re: MyeloomaAnnie
- Re: MyeloomaLinnu
- Re: MyeloomaAnnie
- Re: MyeloomaMolla
- Re: Myelooma huhtikuuSelina
- Re: Myeloomaaarsu
- Re: MyeloomaSelina
- Re: Myeloomaiitsu
- Re: Myeloomaaarsu
- Re: Myeloomaiitsu
- Re: Myeloomaaarsu
- Re: Myeloomaaarsu
- Re: MyeloomaAnnis78
- Re: Myeloomaaarsu
- Re: MyeloomaSelina
- Re: Myeloomaaarsu
- Re: MyeloomaSelina
- Re: Myeloomaaarsu
- Re: MyeloomaSelina
- Re: MyeloomaLinnu
- Re: Myeloomaaarsu
- Re: Myeloomaiitsu
- Re: MyeloomaPilvi
- Re: Myeloomaiitsu
- Re: Myeloomaaarsu
- TutkimuksistaLilli2
- Re: TutkimuksistaAnnie
- Re: TutkimuksistaLilli2
- Re: TutkimuksistaAnnie
- Re: TutkimuksistaLilli2
- Re: Tutkimuksistaaarsu
- Re: TutkimuksistaAnnie
- Re: Myeloomaiitsu
- Re: Myeloomaaarsu
- PilvilleSelina
- Re: MyeloomaPeppiina
- MyeloomaSelina
- Re: MyeloomaAnnis78
- Re: MyeloomaLinnu
- AnnisSelina
- Re: AnnisAnnis78
- Re: MyeloomaAnnie
- Re: Myeloomaretu
- MyeloomaSelina