Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.
Hoidot ja seuranta
Re: Solusairaus nimeltä myelooma
Kovasti voimia kaikille sairastaville ja läheisille!Saimme juuri hyviä uutisia: äidin syöpäsolujen määrä on sen verran pieni (30 %), että lähdetään liikkeelle ihan vain talidomilla, eikä muita hoitoja tehdä tässä vaiheessa. Uudet röntgenkuvat otetaan vielä ja nähtäväksi jää, aiheuttavatko ne toimenpiteitä. Joka tapauksessa valtavan huojentunut mieli! Toki lääkäri sanoi, että vaikka monet pärjäävät pitkiäkin aikoja ilman lääkkeitä, arvot saattavat taas nousta, esim. 2-3 vuoden kuluttua, joilloin hoitoja taas tarvitaan. Elämme päivä kerrallaa ja toivomme, että talidomi auttaa! Jossain ketjussa on varmaan kokemuksia tästä lääkkeestä, mutta kiva, jos joku jaksaisi tännekin niitä kirjoitella!
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomahilleviivi
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomavaimo vm54
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomakairankulkija
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomakairankulkija
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomavaimo vm54
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomatyttärenä
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomatyttärenä
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomaPeppiina
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomatyttärenä
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomatyttärenä
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomatyttärenä
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomakairankulkija
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomaMyeloomapotilaan omainen
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomaMyeloomapotilaan omainen
- Solusairaus nimeltä myeloomavaimo vm54
- Solusairaus nimeltä myeloomavaimo vm54
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomavaimo vm54
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomariitukka
- Re: Solusairaus nimeltä myeloomakairankulkijan vaimo