Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.

Hoidot ja seuranta

Re: Solusairaus nimeltä myelooma

Hei kaikille,

En tiedä kirjoittelenko tätä nykyä "väärään keskusteluun", mutta kerron nyt kuulumisia kuitenkin. Isäni kohdalla, jolla siis on epäilty myeloomaa syksystä 2007 saakka, ollaan ilmeisesti tultu siihen tulokseen ettei myeloomaa ole lainkaan. Isääni hoidettiin reilut ½ vuotta kortisoni+thalidominilla, kunnes thalix lopetettiin kokonaan vuosi sitten (elokuussa 2008) ja kortisoni viime vuoden vaihteessa. Tänä aikana isän m-komponenttiarvo (puhutaan myös paraproteiinista) laski 17:sta lähes nollaan, jossa se on nyt pysynyt n. 1,5 vuotta. Thalix jätti isälle ilmeisesti pysyvää tunnottomuutta jalkoihin, mitään hyötyä siitä ei sitten ollutkaan.

Isän suurin (ainoa) ongelma on huono hemoglobiini, minkä vuoksi hän joutuu käymään veritankkauksissa n. 1,5 vkon välein. Huonon hemoglobiinin epäillään isän kohdalla johtuvan oikukkaasta valkosolutuotannosta, jolloin ko. arvot aina aika ajoin kymmenkertaistuvat. Leukemian mahdollisuus on jo useita kertoja suljettu pois. Viime syksynä isän veriarvoja jouduttiin tasaamaan reilun kuukauden mittaisella sytostaattikuurilla, minkä seurauksena veriarvot palautuivatkin normaaliksi ½ vuoden ajaksi. Nyt ollaan kuitenkin taas siinä tilanteessa, että isälle annetaan verta joka toinen (ellei peräti joka) viikko.

Viime viikolla isälle päätettiin kokeilla interferoni-hoitoa ajatuksella, että siinä olisi tarpeeksi puhtia tasaamaan veriarvojen heittelyä. Kaksi piikkiä ottaneena mitään huomattavaa muutosta ei kuitenkaan ole vielä tapahtunut. Ensimmäinen piikki nostatti isälle rajun kuumeen, mutta nyt sivuvaikutukset tuntuvat helpottaneen. Valkosoluarvot ovat nyt hieman laskemaan päin, joten suunta tuntuu oikealta. Toivomme interferonista pitkäaikaisempaa apua isän hemoglobiiniongelmaan.

Terv. Annie
Annie | 10.8.2009 klo 19:03:19