Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.
Hoidot ja seuranta
Re: Elämää myelooman kanssa
Hei kaikille,Mieheni kävi lääkärillä maanantaina. M-komponentti on samaa tasoa kuin marraskuussa 2007, eli noin 20. Syklofosfamidi ja kortisoni hoito ei enää anna hoitovastetta alentavati. Nyt on ehdolla talidomi hoito, jäi mietittäväksi meille aloitetaanko. Kysyisin nyt muilta onko haitat suuremmat kuin hyödyt, M-komponentin laskuun nähden?
Veriarvot, Hb 121, La 51, maksa ja munuaiset normaalit. Nykyistä hoitoa jatketaan toistaiseksi, kortisoni pienennettiin 40 mg joka toinen päivä.
Mieheni iho on ohentunut ja verikokeiden jälkeen on pahat mustelmat monta viikkoa käsissä. Ei saada enää verta kyynärtaipeesta, vaan otetaan useasta kohdasta kättä.
Vatsan turvotukseen (paljon nestettä) ei annettu mitään lääkettä tai hoitoa, se kuuluu sairauteen.
Toivotan iloista mieltä kaikille, Meryl
- Elämää myelooman kanssa Selina
- Re: Elämää myelooman kanssa HannaLeena
- Elämää myelooman kanssa Selina
- Re: Elämää myelooman kanssa vaimo vm54
- Re: Elämää myelooman kanssa kaihoneitokainen
- Re: Elämää myelooman kanssa kaihoneitokainen
- Elämää myelooman kanssa HannaLeena
- Re: Elämää myelooman kanssa kaihoneitokainen
- Re: Elämää myelooman kanssa Meryl
- Elämää myelooman kanssa Selina
- Re: Elämää myelooman kanssa kaihoneitokainen
- Re: Elämää myelooman kanssa sakripa
- Elämää myelooman kanssa Selina
- Elämää myelooman kanssa Selina
- Re: Elämää myelooman kanssa kuolemassa
- Re: Elämää myelooman kanssa kaihoneitokainen
- Re: Elämää myelooman kanssa HannaLeena
- Elämää myelooman kanssa Selina
- Re: Elämää myelooman kanssa Haaveilija
- Re: Elämää myelooman kanssa Haaveilija
- Re: Elämää myelooman kanssa HannaLeena