Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.

Hoidot ja seuranta

Re: Elämää myelooman kanssa

Iltasia kaikille!

Mukavaa Selina, että jaksat välillä kirjoitella meille ja kertoa kuulumisia. Paljon on perääsi kyselty:)

Isä kävi lääkärillä viikko sitten tiistaina. Myelooma-arvot näyttää hyvältä: m-komponentti oli jotain 3-4, hb 125 ja muutkin soluarvot jotakuinkin normaalit. Silti isän lääkitystä nostettiin eli nyt 100mg thalixia ja kortisonia 27tbl/1krt/vko. Vielä isällä ei ole ollut mitään sivuvaikutuksia thalixista: jalkojen pistelyä, tunnottomuutta
tms. vaan lääke on tuntunut sopivan isälle hyvin. Millaisia annoksia te muut olette thalidomia syöneet ja miten nopeasti/millaisista annoksista voi odottaa sivuvaikutuksia? Lääkäri puhui, jotta thalixia syödään yleensä n. vuosi.

Olin viikonloppuna vanhemmillani yökylässä, kun mieheni oli reissussa. Lauantaina isä oli mielestäni oikein hyvännäköinen, mutta tänään taas selväti tuskaisempi selästään ja muutenkin ei yhtä hyvä kuin eilen. Järkyttävää, miten nopeasti tilanteet tämän sairauden kanssa muuttuvat. Muuten oli kiva viettää enemmän aikaa isän kanssa, kun arkisin tuppaavat visiitit jäämään vähiin.

Mukava kuulla Aarsu, että suusi kunto on parempi:)

Terv. Annie

Annie | 17.2.2008 klo 20:06:48